ჯანდაცვის მინისტრი ზურაბ აზარაშვილი იმ მიზეზებს განმარტავს, რის გამოც აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვებს პრეპარატ Voxzogo-ს სახელმწიფო არ უფინანსებს.
როგორც მინისტრმა ჟურნალისტებს უთხრა, მედიკამენტმა, ავტორიზაცია 2021 წელს დაჩქარებული წესით მიიღო. ამას გარდა, აზარაშვილი ამბობს, რომ ამ ეტაპზე მედიკამენტი სახელმწიფო პროგრამის ფარგლებში, არც ერთ ქვეყანაში არ ფინანსდება. ჯანდაცვის სამინისტროს ინფორმაციით, Voxzogo-ს სტანდარტულ სამკურნალო პროგრამაში ჩართვას კვლევებში მონაწილე ქვეყნები განიხილავენ მხოლოდ ხანგრძლივი ეფექტების შეფასების კვლევების დასრულების შემდეგ.
“შემიძლია დაგიდასტუროთ, რომ იშვიათი დაავადებების საბჭოს ამ მედიკამენტის შესყიდვასთან დაკავშირებით სამინისტროსთვის დადებითი რეკომენდაცია არ მიუცია, რადგან მათი შეფასებით, მედიკამენტი ექსპერიმენტულია. ასევე დაკავშირებულია სხვადასხვა გვერდით მოვლენასთან და არცერთ სხვა ქვეყანას სახელმწიფო დაფინანსებით ამ მედიკამენტის შეძენა დაწყებული არ აქვს. გერმანიასა და დიდ ბრიტანეთს შესწავლის პროცესშივე აქვს შეჩერებული მისი განხილვა, რადგან ამ ეტაპზე ჩაითვალა რომ ამ მედიკამენტის დაფინანსებაზე მსჯელობა მიზანშეწონილი არ არის. მსოფლიოში არსებულ ვითარებას საბჭო აფასებს და ამიტომ დადებით გადაწყვეტილებას არ იღებს. საუბარია დაახლოებით 900 ათასი ლარის წლიურ დოზაზე ერთი ბავშვისთვის, რომელიც პაციენტმა სრულწლოვან ასაკამდე უნდა მიიღოს. პაციენტებზე ჩატარებული კვლევით დგინდება, რომ მაქსიმალური ეფექტი, რაც მიიღეს წლის განმავლობაში 1.6 სმ-ით ზრდა იყო",-აცხადებს აზარაშვილი.
